Лечебно-профилактические учреждения

Лекарства и медицинские новости

Меронем

E-mail Печать PDF

Меронем

Страна-производитель
Япония , Зенека Япония , Зенека Великобритания , Сумитомо Фармасьютикалс Корпорейшн Лтд Япония


Фарм-группа
Разные бета-лактамные антибиотики

Производители
АстраЗенека ЮК Лимитед, произведено Сумитомо Фармасьютикалс(Япония), Зенека(Япония), Зенека(Великобритания), Сумитомо Фармасьютикалс Корпорейшн Лтд(Япония)


Международное название
Меропенем


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления внутримышечного раствора 500мг, порошок лиофилизированный для приготовления инфузионного раствора, порошок лиофилизированный для приготовления внутривенного раствора 1г, порошок лиофилизированный для приготовлен

Состав Активное вещество - меропенем.


Показания к применению
Инфекции: дыхательных путей и легких (включая госпитальные пневмонии), мочевыводящей системы, брюшной полости, гинекологические, кожи и мягких тканей; менингит, септицемия, эмпирическая терапия при подозрении на бактериальную инфекцию у взрослых больных с нейтропенией (монотерапия или в комбинации с противовирусными или противогрибковыми препаратами).


Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам, грудной возраст (до 3 месяцев). Применение при беременности и кормлении грудью: Безопасность применения в период беременности не определена. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.


Побочное действие
Бессонница, повышенная возбудимость, беспокойство, депрессия, нарушения сознания, галлюцинации, эпилептиформные припадки, парестезии, сердечная недостаточность, тахи- или брадикардия, гипо- или гипертензия, синкопальные состояния, инфаркт миокарда, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, диспноэ, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, холестатический гепатит, дизурия, отеки, нарушение функций почек, гематурия, анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения или тромбоцитемия, повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ) и билирубина в крови, положительная проба Кумбса, кандидомикоз, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок), реакции в месте введения (флебит, тромбофлебит).


Взаимодействие
Пробенецид замедляет выведение, увеличивает концентрацию в плазме крови.


Передозировка
Нет данных.


Особые указания
Нет данных.


Литература
1. Реестр Лекарственных средств 2003 года.2. Реестр Лекарственных средств 2001 года.