Лечебно-профилактические учреждения

Лекарства и медицинские новости

Нидран

E-mail Печать PDF

Нидран

Страна-производитель
Япония


Фарм-группа
Цитостатики - нитрозомочевины и триазенов

Производители
Санкё Ко(Япония)


Международное название
Нимустин


Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора

Состав Действующее вещество - Нимустин.


Показания к применению
Злокачественные глиомы больших полушарий мозга, рак легких, желудка, печени, толстой кишки; меланома кожи с метастазами, ретинобластома, лимфомы, хронический лейкоз.


Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, беременность. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения к применению. Геморрагический синдром, инфекционные заболевания, нарушения функции печени и почек, детский возраст.


Побочное действие
Цитопенический синдром - лейкопения, тромбоцитопения, гипохромная анемия; анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, головная боль, головокружение, судороги, слабость, утомляемость, геморрагические симптомы, интерстициальный пневмонит, повышение температуры тела, алопеция, сыпь, нарушение полового созревания у детей, изменение биохимических лабораторных показателей (повышение уровня трансаминаз, азота мочевины, гипопротеинемия, протеинурия).


Взаимодействие
Другие цитостатические препараты (винкристин, адриомицин, митомицин) повышают эффективность и выраженность угнетения костномозгового кроветворения.


Передозировка
Данных нет.


Особые указания
Во время лечения необходим регулярный контроль клеточного состава периферической крови (не реже 1 раза в неделю на протяжении 6 нед) и уровня трансаминаз. Из-за опасности развития некрозов недопустимо попадание препарата на кожу. Лечение злокачественных глиом рекомендуется начинать после компенсации состояния больных, обычно на 4-15-е сутки после операции; лучевая терапия проводится между первым и вторым введением препарата. В период лечения женщинам репродуктивного возраста необходимо применять надежные методы контрацепции; при наступлении беременности пациентка должна быть информирована о потенциальной опасности для плода (тератогенность). Кормящие матери на время приема препарата должны прервать грудное вскармливание. Недопустимо длительное хранение, а также смешивание раствора препарата с др. растворами и лекарственными средствами.


Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.