Лечебно-профилактические учреждения

Лекарства и медицинские новости

Международная Конференция «GMP В РОССИИ: БРЕМЯ ИЛИ БЛАГО?»

E-mail Печать PDF

27 АПРЕЛЯ 2010
Swissotel Красные Холмы,  зал Цюрих
ОРГАНИЗАТОРЫ: АКРИХИН, HEMOFARM, STADA CIS
ПАРТНЕРЫ  КОНФЕРЕНЦИИ: ФАРМСТРОНГ, ФАРМАТ
Программа конференции*:
09:00 - 09:30 регистрация участников, welcome-coffeeОткрытие конференции  – Модератор Мелик-Гусейнов Д.В.Голикова  Т.А., Министр здравоохранения и социального развития РФ
Тема  уточняетсяТельнова  Е.А., исполняющая обязанности руководителя Росздравнадзора
Тема  уточняетсяРазумов С.В., заместитель директора Департамента химико-технологического комплекса ибиоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли РФ«Федеральная целевая  программа развития фармацевтической промышленности: инструменты финансирования модернизации»Акимов  М.А., Заместитель губернатора Калужской области
«Проект создания учебного центра по GMP»
Костин  В.Г., Заместитель губернатора Ярославской области
«Преференциальные системы кластеров для локальных фармпроизводителей»11:20 - 11:40 Кофе-брейкMichael Anisfeld, Президент компании Globepharm (США), Заместитель председателя Секциипромышленной  фармации FIP (Международная фармацевтическая федерация)
«GMP – глобальные тенденции развития»Подпружников  Ю.В., Директор биоаналитической лаборатории «Клинфарм» (Киев, Украина)
«Актуальные вопросы перехода на требования GMP»Мешковский  А.П., доцент, эксперт ВОЗ по проблеме «Международная фармакопея ифармацевтические  препараты»
«Какие правила GMP нам нужны?»Младенцев А.Л., председатель Совета Директоров «Фармат»«GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты»Мелик-Гусейнов Д.В., генеральный директор "Фармэксперт Аналитика и Консалтинг"
«Семь патологий российского GMP»13:55 - 14:45 Кофе-брейк/легкий фуршетКасакин И.А., Директор по качеству, ОАО “Нижфарм”
Конкурентоспособность отечественного производителяКозельская  Т.П., Директор департамента обеспечения качества, ОАО «АКРИХИН»
«GMP в России: взгляд назад в будущее»Биляна  Олоич, заместитель руководителя департамента контроля качества «Хемофарм» (Сербия, Вршац)
«Преимущества и рентабельность размещения GMP-производств в России»Клеандров Владислав, генеральный директор ООО «ФАВЕА Инжиниринг рус»
Тема  уточняетсяЯгудина Р.И., зав. лабораторией фармакоэкономики Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова, профессор
Тема  уточняетсяДэйвид  Кэмпбелл, Главный консультант Центра европейского сотрудничества «Квалитех»
«Вступление в PIC/S: прогресс и задачи»
 *Проект программы. Выступающие и темы могут уточняться по усмотрению организаторов.